生物安全柜在醫(yī)療器械分類中屬于三類，而且生物安全 柜分為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)和Ⅲ級(jí)[1]，以適用于不同的生物安全等級(jí) 的微生物檢測(cè)要求：

1一級(jí) 通過設(shè)施的排氣系統(tǒng)進(jìn)行排氣或使用生物制劑時(shí)，應(yīng)保 護(hù)環(huán)境和人員免受氣溶膠的侵害，但不能保護(hù)產(chǎn)品免受污 染。從外部排出的空氣或房間再循環(huán)到實(shí)驗(yàn)室，排氣中使用了HEPA過濾器。

 2二級(jí) 通過設(shè)施的排氣系統(tǒng)正確通風(fēng)以及處理生物制劑和危 險(xiǎn)藥物時(shí)，保護(hù)產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境。HEPA過濾器用 于外部排氣或房間再循環(huán)，空氣供應(yīng)和排氣中均使用HEPA 過濾器。

因此，它是應(yīng)用最廣泛的。根據(jù)入口氣流速度和排 風(fēng)循環(huán)方式，二級(jí)生物安全柜可分為A1、A2、B1、B2四 級(jí)[2].

 在A1安全柜中，通過工作臺(tái)開口面吸入口的最小平均 風(fēng)速保持在0.38m/s；經(jīng)過高效過濾器處理后垂直向下的氣 流，有七成是過濾的原有循環(huán)氣體，有三成是新吸入經(jīng)過過 濾的補(bǔ)充氣體，

原有的循環(huán)氣體有三成通過排氣口高效過濾 器過濾排放到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。

  A2安全柜中，通過工作臺(tái)開口面吸入口的最小平均風(fēng) 速保持在0.5m/s；經(jīng)過高效過濾器處理后垂直向下的氣流， 有七成是過濾的原有循環(huán)氣體，有三成是新吸入經(jīng)過過濾的 補(bǔ)充氣體，

原有的循環(huán)氣體有三成通過排氣口高效過濾器過 濾排放到室外，不再返回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。

  B1安全柜中，通過工作臺(tái)開放表面吸入口的最小平均 風(fēng)速保持在0.5m/s；經(jīng)過高效過濾器處理后垂直向下的氣 流，有三成是過濾的原有循環(huán)氣體，有七成是新吸入經(jīng)過過濾的補(bǔ)充氣體，

即原有的循環(huán)氣體大部分都通過排氣口高效 過濾器過濾排放到室外，不再返回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。所有被生物體 污染的風(fēng)管和靜壓箱應(yīng)保持負(fù)壓，或?qū)⒇?fù)壓風(fēng)管和靜壓箱圍起來。

B2安全柜中，通過工作臺(tái)開放表面吸入口的最小平均 風(fēng)速保持在0.5m/s；經(jīng)過高效過濾器處理后垂直向下的氣流 全部是新吸入經(jīng)過過濾的氣體，原有的循環(huán)氣體全部通過排 氣口高效過濾器過濾排放到室外，

不再返回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。所有 受污染的風(fēng)管和靜壓箱應(yīng)保持負(fù)壓或是被直接排風(fēng)的風(fēng)道和靜壓箱包圍。

三級(jí) 柜子通過手套與柜子相連，是完全氣密式，為確保不受 污染，測(cè)試產(chǎn)品需要通過雙門分動(dòng)箱進(jìn)出；在處理風(fēng)險(xiǎn)時(shí)保 護(hù)產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境，生物制劑等，

通常配備雙排氣 HEPA過濾器，HEPA過濾器放置在空氣源中。安全柜適用 于埃博拉病原微生物SARS相關(guān)實(shí)驗(yàn)等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)合。