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基于人工培養(yǎng)箱的超量表達(dá)

返回列表 來(lái)源:未知 發(fā)布日期:2019-06-08 21:48【
上海博訊醫(yī)療生物儀器股份有限公司為明確nrcn對(duì)轉(zhuǎn)基因煙草光合特性及煙葉化學(xué)成分的影響,在人工培養(yǎng)箱和溫室條件下以含有Pubi.u4::NrCN表達(dá)元件的t2代轉(zhuǎn)基因煙草植株為材料,分析了不同轉(zhuǎn)基因煙草株系應(yīng)答TMV感染時(shí)nrcn的表達(dá)量、轉(zhuǎn)基因煙草化學(xué)成分含量,以及煙草光合作用指標(biāo)的差異。以前期試驗(yàn)篩選獲得的T2代獨(dú)立轉(zhuǎn)基因煙草植株為材料,上海博訊醫(yī)療生物儀器股份有限公司通過(guò)分析不同轉(zhuǎn)基因煙草株系對(duì)TMV的抗性,明確NrCN導(dǎo)入對(duì)轉(zhuǎn)基因煙草光合特征和煙葉化學(xué)成分的影響,旨在進(jìn)一步篩選和培育優(yōu)質(zhì)抗病的煙草新種質(zhì)。

7500 熒光定量PCR儀(美國(guó)Applied Biosystems公司);LI-6400 光合測(cè)定儀(中國(guó)北京力高泰科技有限公司);Alliance-Futura 連續(xù)流動(dòng)分析儀(深圳市一正科技有限公司);紅外消解爐(上海沛歐分析儀器有限公司);Sherwood 420
火焰光度計(jì)(上海書俊儀器設(shè)備有限公司)。培養(yǎng)箱(上海博訊醫(yī)療生物儀器股份有限公司)
 
以含TMV抗性NrCN基因的煙草為材料,在人工培養(yǎng)箱和溫室條件下的試驗(yàn)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因煙草均能較好地應(yīng)答TMV感染,且對(duì)不同株系品質(zhì)的影響存在一定差異。其中轉(zhuǎn)基因Q1株系(含單拷貝抗病NrCN基因)與非轉(zhuǎn)基因栽培煙相比,煙草抗病性顯著提高,煙葉總植物堿、總氮及鉀離子含量等化學(xué)成分指標(biāo)均達(dá)到或高于非轉(zhuǎn)基因栽培煙草。另外,Q1株系在低光強(qiáng)(1000μmol·m2·s-1)時(shí)其Pn、Gs和Tr值均顯著提高,但隨著光強(qiáng)的增強(qiáng)這3個(gè)光合作用指標(biāo)值又逐漸降低,說(shuō)明低光照強(qiáng)度即可滿足Q1株系的光合作用。因此,Q1轉(zhuǎn)基因煙草株系可作為培育抗病優(yōu)質(zhì)煙草新種質(zhì)或新品種的理想親本材料。
以上內(nèi)容僅供參考。